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穩定細胞株構建

服務簡介

細胞轉染,是将外(wài)源分子(如 DNA,RNA 等)導入真核細胞中的一種技術;

轉染分爲:瞬時(shí)轉染和(hé)穩定轉染

瞬時(shí)轉染:指外(wài)源 DNA 或 RNA 轉入宿主細胞後不整合到(dào)宿主染色體中進行外(wài)源目的基因的表達

穩定轉染:指外(wài)源 DNA 轉入宿主細胞後将外(wài)源目的基因整合到(dào)宿主染色體中進行表達

穩定轉染的特點:

1. 目的基因整合到(dào)染色體上(shàng),需要使用(yòng)線性 DNA(線性 DNA 雖然比超螺旋狀的 DNA 轉入量低(dī),但(dàn)整合率高(gāo))

2. 外(wài)源 DNA 整合到(dào)宿主細胞染色體中大(dà)約爲 1%,通常需要通過一些(xiē)選擇性标記反複篩選,才能(néng)得到(dào)穩定轉染的同源細胞系

3. 随宿主細胞基因組複制、轉錄、翻譯,并被穩定遺傳

4. 用(yòng)于獲得穩定表達的外(wài)源基因的單細胞克隆:如大(dà)規模蛋白(bái)質的合成,長期的藥理(lǐ)學研究遺傳機制的研究等

穩定細胞株:一般是将外(wài)源 DNA 克隆到(dào)具有某種抗性或者選擇基因的載體上(shàng),載體被轉染到(dào)宿主細胞并整合到(dào)染色體中,用(yòng)載體中所含的選擇标志進行篩選,篩選得到(dào)可穩定表達目的蛋白(bái)的細胞株

 

穩定細胞株構建流程

服務優勢

高(gāo)質:外(wài)源基因嚴格鑒定,細胞來(lái)源清晰,無污染

高(gāo)産:重組蛋白(bái) / 抗體表達量可快(kuài)速優化至 2g/L 以上(shàng)穩定表達

穩定:獨有的 GS 穩轉系列載體配合 MSX 藥物篩選,實現(xiàn)穩定傳代 15 代以上(shàng)

快(kuài)速:篩選高(gāo)産細胞株,周期短至 3 個月

靈活定制:可針對(duì)重組蛋白(bái) / 抗體全長或片段進行個性化表達

經驗豐富:專業的技術團隊,已成功爲國内外(wài)多家醫(yī)藥公司和(hé)研究單位構建交付穩定細胞株

多篩選系統:G418/ 潮黴素 / 嘌呤黴素篩選系統,GS/DHFR 雙基因篩選系統等

服務内容

服務項目

客戶提供

服務内容

服務周期

交付内容

穩定細胞株構建

基因序列

載體

細胞

重組表達質粒構建

1周

1-3株細胞株

技術服務報(bào)告

藥物本底濃度測定

1-2周

細胞轉染

1天

多克隆穩定細胞株篩選及鑒定

2-3月

單克隆穩定細胞株篩選及鑒定

2月

穩轉細胞株産量、活性檢測及穩定性研究(可選)

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案例展示

構建生産重組抗體的CHO穩定細胞株