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真核細胞表達系統因爲其根據原核生物蛋白(bái)與靶DNA作(zuò)用(yòng)設計(jì)而來(lái)，使得其不存在基因的非特異性激活或抑制，能(néng)夠提升生物利用(yòng)率和(hé)可塑性，所以在現(xiàn)階段受到(dào)了(le)廣泛的使用(yòng)。不過因爲每個公司的技術水(shuǐ)平不同，操作(zuò)方式有着一定的不同，使得蛋白(bái)表達量上(shàng)有着很(hěn)大(dà)的不同。今天，普健生物就和(hé)大(dà)家具體聊聊有關真核表達系統蛋白(bái)表達量低(dī)的問題。
一般來(lái)說，不同的表達體系所能(néng)表達的蛋白(bái)量是會(huì)受到(dào)一定影響的。
在我們完成攜帶有信号肽的構建時(shí)，一些(xiē)蛋白(bái)在真核表達系統中的表達本身就會(huì)很(hěn)低(dī)。但(dàn)是，如果我們去除這(zhè)個信号肽列值後，直接表達這(zhè)個成熟肽，那麽蛋白(bái)表達水(shuǐ)平會(huì)有非常顯著的提升。
總的來(lái)說，蛋白(bái)可能(néng)表達了(le)，但(dàn)是我們用(yòng)于檢測的信号肽卻沒辦法顯示;而如果我們加入信号肽，會(huì)導緻蛋白(bái)表達量變低(dī)。可以說，這(zhè)是一個相互矛盾的結果，需要發明(míng)新的技術手段去實現(xiàn)。
