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真核蛋白(bái)表達系統表達蛋白(bái)時(shí)表達量低(dī)的原因分析

發表時(shí)間:2023-06-01 訪問次數:1112

  随着真核表達系統的出現(xiàn),在極大(dà)程度上(shàng)提升了(le)蛋白(bái)的表達,不僅讓蛋白(bái)表達量更高(gāo),更是提升了(le)蛋白(bái)的特異性和(hé)結合力。可以說,真核表達系統是蛋白(bái)表達史上(shàng)的一個重大(dà)進步。但(dàn)是,因爲其操作(zuò)相比原核表達系統來(lái)說,更加的複雜(zá),以及一些(xiē)細胞本身特性,使得其蛋白(bái)表達低(dī)。那麽,具體原因有哪些(xiē)呢(ne)?今天,普健生物就和(hé)大(dà)家具體聊聊。

  1、轉錄水(shuǐ)平本身就低(dī)

  其實就是DNA轉錄成RNA時(shí),其轉率效率較低(dī)的原因。在真核生物中,因爲轉率因子的缺失和(hé)不足,導緻其轉率水(shuǐ)平很(hěn)低(dī)。這(zhè)個時(shí)候,我們可以考慮通過添加相關轉率因子來(lái)提升其轉化效率;

  2、翻譯效率低(dī)下(xià)

  這(zhè)個過程其實就是RNA翻譯成蛋白(bái)序列的過程。同樣,因爲蛋白(bái)翻譯因子缺失或不足,導緻其效率低(dī)的情況;

  3、蛋白(bái)穩定性低(dī)

  所謂的蛋白(bái)穩定性,其實就是蛋白(bái)在細胞内的生命周期。我們知(zhī)道(dào),細胞内存在蛋白(bái)酶作(zuò)用(yòng)過于強烈或是蛋白(bái)修飾不足的原因,就會(huì)造成蛋白(bái)不穩定的情況;

  4、信号肽問題

  有些(xiē)時(shí)候,因爲構建的信号肽問題,使得蛋白(bái)表達量低(dī),去掉信号肽後,表達量将得到(dào)提升。當蛋白(bái)表達量低(dī)時(shí),其他(tā)辦法的無效時(shí),可以考慮去除信号肽試試;

  當然了(le),真核蛋白(bái)表達量低(dī)的原因還有很(hěn)多,除了(le)我們說的如上(shàng)幾種方式外(wài),還有很(hěn)多其他(tā)原因,比如操作(zuò)失誤、溫度、pH值不适合等一列的原因。所以,我們在進行蛋白(bái)表達的過程中,一定要嚴格按照實驗标準來(lái)執行,這(zhè)樣才能(néng)在更大(dà)程度上(shàng)保障蛋白(bái)的表達。普健生物專業爲廣大(dà)用(yòng)戶提供蛋白(bái)表達定制服務,如果您有相關需求,歡迎來(lái)電咨詢。