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有關穩定細胞株構建的具體步驟介紹

發表時(shí)間:2022-10-26 訪問次數:908

  穩定細胞株是保證我們能(néng)夠産生大(dà)量同類抗體的前提,它是一個抗體生産公司技術實力的體現(xiàn),能(néng)夠在更大(dà)程度上(shàng)滿足客戶的需求。穩定細胞株是通過選擇法或克隆形成法從(cóng)原生代培養物或細胞系中獲得的特殊性質的細胞,可以說,想要穩定株,先要有細胞系。

  那麽,穩定細胞株的構建具體流程是什(shén)麽樣的呢(ne)?

  其實穩定細胞株的構建在理(lǐ)論上(shàng)并不那麽複雜(zá),主要是通過多代的培養,通常需要培養50代以上(shàng)甚至更多,存活下(xià)來(lái)的細胞才能(néng)通過構建成爲我們所需要的細胞系,流程如下(xià):

  1、細胞培養(原核我們通常選擇大(dà)腸杆菌,真核我們通常選擇CHO細胞系);

  2、質粒的瞬時(shí)轉染。

  3、想轉染後的細胞培養基中加入規定濃度的康盛,然後進行穩定細胞株的篩選;

  4、通過蛋白(bái)檢測,測試蛋白(bái)的表達情況,選擇出合适的細胞株進行傳代,并予以保存;

  其實過程就是這(zhè)麽簡單,但(dàn)是實際操作(zuò)下(xià)卻顯得非常的麻煩,畢竟50多代的培養,而且需要不斷從(cóng)中篩選出合适的細胞進行再次培養,中間投入的人力物力不是一般公司所能(néng)承受的。普健生物作(zuò)爲一家擁有15年蛋白(bái)抗體生産經驗的生物企業,爲廣大(dà)用(yòng)戶提供優質的蛋白(bái)抗體制備和(hé)定制服務,如果您有相關需求,歡迎來(lái)電咨詢。